🦋 В Нижнем Новгороде случилась настоящая маленькая победа медицины. 10-летний Коля Трубчанинов стал одним из первых детей в России, кому начали лечить так называемую «болезнь бабочки» по новой, инновационной схеме.
У Коли буллёзный эпидермолиз — редкое генетическое заболевание, при котором кожа буквально рвётся от любого неосторожного движения. Жить с этим — постоянная боль, перевязки и куча запретов. Но год назад мальчику начали проводить генно-заместительную терапию, и результат оказался заметным.
Теперь новые ранки затягиваются всего за 3–4 дня, а старые наконец перестали увеличиваться. Самое удивительное — Коля впервые в жизни смог покататься на санках. Раньше об этом можно было только мечтать: слишком больно и опасно.
Перевязки по-прежнему никуда не делись, но главное изменилось — боли стало меньше, а обычного детства больше. И для Коли это, пожалуй, самая важная победа.
У Коли буллёзный эпидермолиз — редкое генетическое заболевание, при котором кожа буквально рвётся от любого неосторожного движения. Жить с этим — постоянная боль, перевязки и куча запретов. Но год назад мальчику начали проводить генно-заместительную терапию, и результат оказался заметным.
Теперь новые ранки затягиваются всего за 3–4 дня, а старые наконец перестали увеличиваться. Самое удивительное — Коля впервые в жизни смог покататься на санках. Раньше об этом можно было только мечтать: слишком больно и опасно.
Перевязки по-прежнему никуда не делись, но главное изменилось — боли стало меньше, а обычного детства больше. И для Коли это, пожалуй, самая важная победа.
Комментарии к этому посту не найдены. Прокомментируйте первым!