Девятилетний Максим остался один на один со смертельным заболеванием — миодистрофией Дюшенна. В три года родители...

5 часов назад
В Избранное
Пост создан: 14-04-2026 16:30
Обновлено: 15-04-2026 05:00
Девятилетний Максим остался один на один со смертельным заболеванием — миодистрофией Дюшенна.

В три года родители отказались от сына — их лишили прав на всех детей, а Максим с братьями и сестрой попал в детдом.

Читайте историю замкнутого, но очень доброго и старательного мальчика в карточках Е1.
  • Страница Удалена

    Страница Удалена

    Родителей не выбирают ,но вроде написали ,что они от него отказались. Это Иуды... Господи прости. 🙏
  • Михаил Юрьевич

    Михаил Юрьевич



  • Михаил Юрьевич

    Михаил Юрьевич

  • Марина Цветкова

    Марина Цветкова

    Ппц😱 У мальчика итак судьба тяжёлая с такой болезнью, а ещё и родную мать прав лишили!!! Звери просто!!!!! Как так можно вообще?!!!
    • Лилия Турагент

      Лилия Турагент

      Марина, нормальную мать не лишат прав, по-моему , это очевидно …
      5 часов назад 0 0 Пожаловаться
    • Марина Цветкова

      Марина Цветкова

      Лилия, не важно, любую нельзя.
      Да для них и нормальная может показаться не нормальной!
      5 часов назад 0 0 Пожаловаться
    • Лилия Турагент

      Лилия Турагент

      Марина, обязательно нужно лишать прав нерадивых родителей! С ней бы может его уже и в живых не было
      5 часов назад 0 0 Пожаловаться
    • Степан Захаренко

      Степан Захаренко

      Марина, нет важно, иногда лучше детдом, чем с маргинальной бабой\мужиком
      дети не должны страдать от родителей, какого бы пола родитель не был
      5 часов назад 0 0 Пожаловаться
    • Екатерина Печёрская

      Екатерина Печёрская

      Марина, в данном случае она бы не стала активно лечить ребенка. у нее самой с нерешенные проблемы. а врачи постоянно ухаживают. под присмотром и лечится ребенок. с ней велика вероятность половину процедур недополучить- нужно возить его на лечение постоянно и режим соблюдать. не каждая успешная мать выдержит.
      5 часов назад 0 0 Пожаловаться
  • Лилия Турагент

    Лилия Турагент

    А почему раньше препарат не закупили ? И есть ли сбор на него сейчас?
  • Мария Сочилова

    Мария Сочилова

    Я так и не поняла, почему ребенок не попал в "круг добра"... Специально тянули чтобы он по возрасту не прошёл или этот ребенок чем-то хуже других ? Почему у нас всё время так ...
    • Julia Andr

      Julia Andr

      Ирина, ну да хотите сказать добра на всех не хватает . В первую же очередь помогают тем кто за бабки просил очередь продвинуть раньше остальных ... Фу вы
      4 часов назад 0 0 Пожаловаться
    • Julia Andr

      Julia Andr

      Татьяна, дак давайте соберём группу и всем миром ему поможем 🙏🙏🙏парень хороший , умненький , я незнаю что это за препарат . За такие деньги бешеные ... Но я одна в поле не войн к сожалению... Должно нас быть много ....
      5 часов назад 0 0 Пожаловаться
    • Julia Andr

      Julia Andr

      Татьяна, и где наша бесплатная медицина , депутаты , олигархи мать их ....с их большими ЗП.( Живущих на гос обеспечении) Хоть бы один из них откликнулся 😬😬и помогли парню ...😬
      Да по тысячи каждый и уже сумма наберётся огласке нужно это дать .
      5 часов назад 0 0 Пожаловаться
    • Ирина Крайнюк

      Ирина Крайнюк

      Мария, наверное, за него бороться было некому🤷🏻‍♀ фонд не бездонный
      5 часов назад 0 0 Пожаловаться
    • Татьяна Теплоухова

      Татьяна Теплоухова

      Мария, элевидис ооочень дорогой, 286 млр. На этот препарат фонды долго собирают 🙈это огромные деньги... Единицы кто его получил, но там родители боролись. За мальчика некому побороться, навряд ли детский дом будет шевелиться. Хорошенький мальчишка, добродушный по фото
      5 часов назад 0 0 Пожаловаться
  • Александра Собянина

    Александра Собянина

    Странное ограничение до 9,1 года.. ни туда, ни сюда. Либо уж до 14, либо до 18 бы сделали 🫢 хех. Малыша жалко 😔🩷
  • Артем Подсвиров

    Артем Подсвиров

    "Дистрофия Дюшенна является довольно редким заболеванием, а количество пациентов должно быть сопоставимо с затратами, которые компания производитель понесли в процессе разработки и клинических испытаний препарата. В итоге- производитель потратил огромную сумму на разработку, а количество пациентов не покрывает эти расходы. Отсюда и ценообразование.
    В России «Элевидис» доступен только для детей в возрасте до 9 лет. Однако, есть возможность получить лечение в Арабских Эмиратах, которые принимают пациентов из России." Бедный пацан😢((( 3🍋💵 за укол,где такую сумму взять, вообще человеку??
  • Яна Моисеева

    Яна Моисеева

    Зайчик 🥹
  • Сергей Битюцкий

    Сергей Битюцкий

    Такое странное ограничение по возрасту? Почему своевременно ему не оказали помощь?
  • Анна Полякова

    Анна Полякова

    Дай бог здоровья, тебе малыш, все у тебя получится!!!

Яндекс.Метрика