Малышке Варе полностью удалили тонкий кишечник. У нее редкое заболевание — синдром Ледда, при котором происходит...

Описание
Комментарии (4)

Малышке Варе полностью удалили тонкий кишечник. У нее редкое заболевание — синдром Ледда, при котором происходит тотальный некроз кишечника.

Пятимесячную девочку увезли в Москву на сложную операцию, но она до сих пор не может есть сама и нуждается в специализированном питании. В больнице ее не оставили, и Евгении пришлось снять квартиру в столице за большие деньги.

О том, с чем родители Вари столкнулись в Москве и почему ребенка не лечат бесплатно, — читайте в карточках Е1.

Желаем Вареньке здоровья ❤.

Сообщить о нарушении

Комментарии

Комментарии (4)

Наталия Анненкова

Страшно говорить про такой диагноз, когда врачи не видят сразу, у меня мама так же проходила всех врачей, а оказалось непроходимость кишечника, а лечили от высокого давления, в итоге тоже положили в больницу и бросили тупо в палату на 7 дней, в общем запустили, а потом когда кишечник почернел, удалили весь и сказали с таким диагнозом не живу, очень жаль 😭
Мамы нет уже с 2020 года.

58 минуту назад 0 0 Отвечать Пожаловаться
Damian Rekhtavets

В тонком кишечнике формируется иммунитет человека. Очень жаль ребёнка. Это полный треш и ужас. Мучения с первого дня жизни...
Родителям тоже не позавидуешь, конечно.

2 часов назад 0 0 Отвечать Пожаловаться
Анна Благодарова

Москва это не Россия. Там не действуют законы Российской Федерации. У них даже мед полис свой. Без прописки московской ты никто. А цены на жильё заболоченные. Мы жили на Автозаводской в апартаментах, каморка ей богу, я за 7 дней отдала 35.000 а на Тульской мы отдали 17.000 за четыре дня. Там вообще другая страна в области медицины

2 часов назад 0 0 Отвечать Пожаловаться
Марина Осипова

Анна, а я неделю в хостеле на Ростокино перебивалась, в ужасе бежала потом на поезд оттуда 🤣🤣🤣🤣

2 часов назад 0 0 Пожаловаться

Анна Благодарова

Марина, у нас двери были такие хлипки, мы только одни русские были, остальные все мигранты, напротив общежитие тоже мигранты, там вообще район как наша сортировка. В комнате холодище. В душевой грязище брррр. Вот мыла всё как заехали. И такие бабки за жильё дерут.

2 часов назад 0 0 Пожаловаться

Марина Ясакова

Анна, опечатка :
заболоченные".

2 часов назад 0 0 Пожаловаться
Мария Фоминых

А почему такие специалисты ТОЛЬКО в Москве?

2 часов назад 0 0 Отвечать Пожаловаться
Ксения Кунгурова

Мария, Варя, единственный ребенок в России.... Редкий диагноз, у врачей практики нет.

28 минуту назад 0 0 Пожаловаться

Виталий Герасимов

Мария, так Масква город большой!

1 час назад 0 0 Пожаловаться

Евгения Александровна

Мария, такие специалисты только в Москве, либо за границей!

2 часов назад 0 0 Пожаловаться

Екатерина Карпочева

Мария, дак это по-моему по любому профилю так. Мы в Екатеринбурге дочь наблюдали с 4-х месяцев. В 1.3 нам вообще сказали что у ребёнка муковисцидоза быть не может, это у нее из-за лишнего веса кашель/хрипы… ну в итоге обследовали частично на муковисцидоз, не подтвердили и все успокоились кроме меня. В итоге орфанный ребенок и их таких 8 детей вроде в регионе.
Про Москву тоже все молчали, да и Москва тоже только уже второй федеральный центр нам помог. На всех всегда сама выходила

2 часов назад 0 0 Пожаловаться

Мария Фоминых

Евгения, не думаю, что на весь Урало-Сибирский регион один младенец с врождённой патологией кишечника или👇. ПОЧЕМУ нельзя обучить в мск неонатологов и закупить нужное оборудование, чтобы малыши перестали мучиться, а родители нищать?! Почему есть средства на праздники, приглашение недозвезд, антиабортные плакатики и самизнаетечто, а на неонатологию и онкологию нет?

2 часов назад 0 0 Пожаловаться