Российская блогерша и журналистка Таисия Шеремет, рассказывавшая о жизни с муковисцидозом, умерла в больнице в Испании
Ей было 22 года. Девушка боролась с редким и тяжелым заболеванием — муковисцидозом. Оно приводит к постепенному нарушению работы всех органов из-за скопления густой слизи в легких.
Таисия со школы вела блог о жизни с муковисцидозом. Ее мама рассказывала «Ленте.ру», что, когда ее дочь в 2015 году попала в одну из московских больниц, ей могли предложить только одни антибиотики. От них развивались побочные симптомы, в том числе сильная рвота. В 2022 году девушка переехала в Европу, чтобы пройти лечение в немецкой клинике, где ей могли сделать трансплантацию легких. Но стабилизировать ее состояние не удалось.
Близкие девушки рассказали MSK1.RU, что последние дни она находилась в отделении реанимации испанской больницы.
— С ней были друзья. Она просто уснула. Тася, когда мы созванивались в последний раз, говорила, как не хочет умирать в одиночестве и как это страшно. Она была одним из самых сильных людей, которых я знала, — рассказала MSK1.RU Мария, близкая подруга журналистки. — Я всегда ей говорила, что она поправится и со своей волей к жизни горы свернет и добьется всего, что ей в голову придет вообще. Еще она всегда одевалась с иголочки, читала хорошую литературу. И рассуждала как будто ей 40 — жизненного опыта у нее примерно столько. Пока думаем, как дать всем, кто хочет, с ней попрощаться. Я ее очень люблю и сильно плачу.
Таисия писала, что течение ее болезни осложняется из-за редкой мутации, при которой не работают уже существующие передовые препараты. Лекарство должны были разработать летом 2025 года.
В январе 2025 года 50 детей в Москве, больных муковисцидозом, остались без жизненно важных лекарств из-за проблем с закупками препаратов «Трикафта» и «Трилекса». Некоторые пациенты не получали терапию с начала месяца, хотя их лечение этими средствами должно быть беспрерывным, сообщила MSK1 .RU руководитель благотворительного фонда «Не опоздай» Ирина Тортуно.
Ей было 22 года. Девушка боролась с редким и тяжелым заболеванием — муковисцидозом. Оно приводит к постепенному нарушению работы всех органов из-за скопления густой слизи в легких.
Таисия со школы вела блог о жизни с муковисцидозом. Ее мама рассказывала «Ленте.ру», что, когда ее дочь в 2015 году попала в одну из московских больниц, ей могли предложить только одни антибиотики. От них развивались побочные симптомы, в том числе сильная рвота. В 2022 году девушка переехала в Европу, чтобы пройти лечение в немецкой клинике, где ей могли сделать трансплантацию легких. Но стабилизировать ее состояние не удалось.
Близкие девушки рассказали MSK1.RU, что последние дни она находилась в отделении реанимации испанской больницы.
— С ней были друзья. Она просто уснула. Тася, когда мы созванивались в последний раз, говорила, как не хочет умирать в одиночестве и как это страшно. Она была одним из самых сильных людей, которых я знала, — рассказала MSK1.RU Мария, близкая подруга журналистки. — Я всегда ей говорила, что она поправится и со своей волей к жизни горы свернет и добьется всего, что ей в голову придет вообще. Еще она всегда одевалась с иголочки, читала хорошую литературу. И рассуждала как будто ей 40 — жизненного опыта у нее примерно столько. Пока думаем, как дать всем, кто хочет, с ней попрощаться. Я ее очень люблю и сильно плачу.
Таисия писала, что течение ее болезни осложняется из-за редкой мутации, при которой не работают уже существующие передовые препараты. Лекарство должны были разработать летом 2025 года.
В январе 2025 года 50 детей в Москве, больных муковисцидозом, остались без жизненно важных лекарств из-за проблем с закупками препаратов «Трикафта» и «Трилекса». Некоторые пациенты не получали терапию с начала месяца, хотя их лечение этими средствами должно быть беспрерывным, сообщила MSK1 .RU руководитель благотворительного фонда «Не опоздай» Ирина Тортуно.
Комментарии к этому посту не найдены. Прокомментируйте первым!