[https://vk.com/creat1ver|Парень из Екатеринбурга] только через суд добился решения выдать ему препарат, который...

Парень из Екатеринбурга только через суд добился решения выдать ему препарат, который поможет победить спинально мышечную атрофию.
Это особенность организма, когда недостаточный уровень белка приводит к потере двигательных нейронов в спинном мозге. И это вызывает слабость и истощение скелетных мышц.
Борьба за выздоровление длится больше года. Илья Сорокин рассказал:
«Тебя воспринимают как пришельца, пациента с таким заболеванием и такими обращениями никогда не было. Врачебная комиссия в поликлинике, подача заявления в Минздрав. Без фонда «Помощь семьям СМА» меня сожрали бы и заткнули ещё на этом этапе».
Первой попыткой вылечиться стало обращение в поликлинику в марте 2023 года. Тогда Илья Сорокин получил отказы по самым «абсурдным причинам»: то отправляли по месту жительства несмотря на то, что карта в больнице уже была, то давали отсрочку из-за то, что болезнь не входит в перечень редких.
Затем ещё несколько обращений в больницы, бумажная волокита с письмами в Минздрав и подача документов в суд.
В день последнего заседания Илья молился, чтобы оно было заключительным. И вот, во время разговора с мамой по телефону, он получает сообщение от юриста и со слезами на глазах говорит: «Мы победили!».
Суд выигран, но когда Илья получит препарат неизвестно, так как сроков Минздрав никаких не дал. Но парень надеется, что этот вопрос решится в течение нескольких месяцев.