Предпосылок для создания вакцины от ВИЧ в ближайшее время нет, заявил ТАСС Геннадий Онищенко:
https://vk.cc/cSNspw
Видео: ТАСС
Еще больше новостей в Max: https://vk.cc/cNGSxe
https://vk.cc/cSNspw
Видео: ТАСС
Еще больше новостей в Max: https://vk.cc/cNGSxe

Ivan Sovak
Молчаливая Нога
Андрей Буйнов
Аполлон Степанов
Концепция CRISPR-терапии против ВИЧ
Идея: использовать CRISPR чтобы заменить агрессивный ВИЧ на инактивный провирус, который займёт место в геноме и защитит от повторного заражения.
Как это работает:
• Сначала "будим" все спящие клетки с ВИЧ специальными препаратами, потому что CRISPR работает только когда клетка активна. Это называется "shock and kill" - разбудили и заменили.
• Вырезаем агрессивную провирусную ДНК из генома заражённых клеток с помощью Cas9 и направляющей РНК, целимся в LTR-последовательности.
• Встраиваем вместо неё инактивный провирус через HDR (homology-directed repair) - он выглядит как настоящий ВИЧ, но со сломанными генами pol и env. Не может размножаться, не может заражать другие клетки.
• Инактивный провирус занимает место в геноме и блокирует повторное заражение - когда придёт новая РНК ВИЧ, интеграза увидит что провирус уже есть и не сможет встроиться. Это механизм защиты от суперинфекции.
• Опционально инактивный провирус можно запрограммировать производить анти-ВИЧ РНК, которые будут дополнительно искать и блокировать оставшиеся копии вируса.
• Доставляем всё это через вирусные векторы (AAV) или липидные наночастицы во все ткани - мозг, лимфоузлы, кишечник. В векторе: Cas9, направляющая РНК, донорская ДНК инактивного провируса.
• Всё это время продолжаем антиретровирусную терапию чтобы вирусная нагрузка не выросла пока идёт замена.
Результат: человек становится носителем безопасного провируса, который защищает от реинфекции как естественная прививка на уровне ДНК. Пожизненный иммунитет без таблеток.
Александр Пестов