Учёные нашли способ победить врождённую слепоту.
Лондонские врачи вылечили детей с редким генетическим заболеванием с помощью новаторской терапии. Теперь малыши могут узнавать лица родителей, находить игрушки и даже читать и писать.
У пациентов был врождённый амавроз — из-за мутации гена AIPL1 они были полностью слепы. Врачи внедрили в их сетчатку здоровые копии гена, и зрение начало возвращаться. Спустя пять лет улучшения сохранились.
Ставьте ❤️ за прорыв в медицине
Подпишись на Ленту.ру
Лондонские врачи вылечили детей с редким генетическим заболеванием с помощью новаторской терапии. Теперь малыши могут узнавать лица родителей, находить игрушки и даже читать и писать.
У пациентов был врождённый амавроз — из-за мутации гена AIPL1 они были полностью слепы. Врачи внедрили в их сетчатку здоровые копии гена, и зрение начало возвращаться. Спустя пять лет улучшения сохранились.
Ставьте ❤️ за прорыв в медицине
Подпишись на Ленту.ру
Комментарии к этому посту не найдены. Прокомментируйте первым!