«Хотим поблагодарить, пусть и через несколько лет»: новосибирская школьница ищет донора из Германии, который спас ее от...

«Хотим поблагодарить, пусть и через несколько лет»: новосибирская школьница ищет донора из Германии, который спас ее от лейкоза
Юная гимнастка Марина Акимова с детства мечтала стать чемпионкой по воздушной гимнастике и выступать под куполом цирка. Школьница гордилась медалями с областных соревнований (ее дисциплина — кольца), весной 2023 года прошла финальный отбор на Чемпионат России по воздушной гимнастике. Но на соревнования не попала:
- Марина почти никогда не болела, но 28 марта 2023 года у дочки, которой тогда было 13 лет, поднялась температура выше 38 градусов. Был кашель, головная боль — обычные симптомы ОРВИ. Через два дня мы с Мариной пошли к педиатру — тот прописал антибиотики. Они не помогали, в поликлинике врачи взяли кровь на анализ. 6 апреля нам дали направление в детское отделение онкологии и гематологии Новосибирской областной больницы, а через неделю мы узнали страшный диагноз — острый лимфобластный лейкоз. Дочку экстренно госпитализировали в реанимацию, — рассказала мама девочки Инна.
Потом в московском НМИЦ онкологии, иммунологии и гематологии имени Дмитрия Рогачева Марине подобрали химиотерапию. Пациентка вернулась на лечение в Новосибирскую областную больницу, ей сделали генетическое HLA-типирование и стали подбирать донора для пересадки костного мозга — родные и близкие девочки в качестве донора не подошли. Через семь месяцев в больнице врачи пригласили девочку на операцию.
- Это был настоящий праздник, когда врачи пришли и сказали нам, что донор найден. Его личность сохранили в строгой тайне, только сказали, что это мужчина из Германии, назвали рост и вес. 1 августа 2024 года в отделении трансплантации НМИЦ Рогачева Марине пересадили клетки костного мозга. Сама операция на первый взгляд несложная — врачи принесли пакет крови с донорскими клетками и начали капать, все продолжалось около 4 часов, — сообщила КП-Новосибирск Инна. — Мы провели в московской больнице 11 месяцев, затем нас выписали, и мы вернулись в Новосибирск.
В общей сложности Марина провела в больницах два года, прежде чем оказалась дома. С самого начала девочку поддерживали одноклассники и учителя. К слову, в больнице Марина успевала учиться, сейчас десятиклассница находится на домашнем обучении.
- После больницы мы до сих пор живем в домашнем режиме: гулять дочка ходит только в маске, мы остерегаемся скоплений людей. После трансплантации лейкоз отступил, мы вышли в ремиссию. Но долгая химиотерапия, лучевая терапия и сама операция подорвали иммунитет: каждую неделю мы сдаем анализы, — говорит Инна.
Недавние анализы показали, что ребенку после пересадки нужен высокоочищенный иммуноглобулин, которого нет в списке жизненно важных препаратов Минздрава РФ и получить его по ОМС и квоте нельзя. Благотворительный фонд «Защити Жизнь» объявил сбор средств в 215 тысяч рублей на сайте.
- Сейчас у Марины самая одна мечта — поскорее выздороветь! А еще хотелось бы найти донора из Германии, поблагодарить его, пусть и через несколько лет. Огромная благодарность врачам и медперсоналу Новосибирской областной больницы, московского НМИЦ имени Рогачева, родным и близким, классу и учителям, — сообщила мама девочки. — Марине уже 17 лет, скоро будет три года, как мы боремся с лейкозом и его последствиями в ремиссии, мы с дочкой верим — всё будет хорошо!
(с) Никита Манько / КП-Новосибирск