Семья из Краснодара пытается спасти жизнь ребенку с онкологией: им нужно 20 млн рублей Леве семь лет. Он родился 24...

Семья из Краснодара пытается спасти жизнь ребенку с онкологией: им нужно 20 млн рублей
Леве семь лет. Он родился 24 сентября 2018 года в краснодарской семье у Виктории и Александра Киценко. В целом быт семьи не сильно чем-то отличался от десятков тысяч таких же по всему городу. Лева, как и большинство его ровесников, рос шумным и неугомонным.

Чтобы направить эту безудержную энергию в правильное русло, родители записали его сначала на карате, потом на бокс и футбол. В конечном итоге Лева попал в школу ФК «Краснодар» и, кажется, уже готовился жить свою лучшую жизнь. Во всяком случае, так думали Виктория и Александр. А в январе 2026 года у него нашли опухоль в голове.

Теперь семья вынуждена собирать огромные суммы на лечение мальчика в зарубежной клинике. 93.RU поговорили с родителями мальчика.
В начале января 2024 года мама Левы заметила у мальчика небольшое косоглазие. Хоть и в повседневной жизни ребенка ничего особо не изменилось, он все также прибегал домой с тренировки по футболу с горящими глазами, Виктория забила тревогу. А спустя пару дней косоглазие начало прогрессировать.
С тех пор в жизни семьи начался период «хождения по врачам». Офтальмолог после приема заверил, что у ребенка перенапряжение глаз, мол, уберите гаджеты и все пройдет.

Невролог тоже не ставил серьезных диагнозов и, со словами скорее всего ничего серьёзного», направил на МРТ — на всякий случай. Страболог же поставил диагноз — косоглазие и рекомендовал сделать операцию. Но также посоветовал перед этим сделать МРТ. Затем Лева заболел пневмонией и семья ненадолго перестала посещать врачей.

Лишь 1 марта ребенку удалось сделать томографию. Родителям вручили бумажку, на которой было написано: «Необходима консультация онколога и нейрохирурга. Диффузная глиома ствола мозга».
Диффузная глиома ствола мозга — это агрессивная и зачастую неоперабельная опухоль в основании головного мозга. В этой области находятся нервы, которые контролируют зрение, слух, речь, движение, а также область, которая отвечает за дыхание и другие жизненно важные функции.
Семья организовала первый сбор средств на лечение ребенка. Сумма, которую предстояло собрать, 15 миллионов рублей. Одно из самых дорогостоящих вмешательств в графе расходов стояла биопсия — отбор образцов и их дальнейшее исследование на предмет мутаций.

Александра записала видео и разослал его журналистам и администраторам пабликов в социальных сетях. И совершенно незнакомые люди начали переводить деньги. И уже 11 марта Леву прооперировал швейцарский специалист в Московской клинике. Леве провели биопсию и отобрали образцы тканей. 26 марта мальчик начал курс лучевой терапии, 11 мая лучевая терапия закончилась.
«У Левы обнаружена мутация, на которую существует целенаправленное лечение. Швейцарская клиника предложила протокол на полгода — препарат, созданный именно под эту мутацию — ONC206. Стоимость всего лечения обойдется в 20 миллионов рублей», — говорит Виктория.

Сейчас семья собирает деньги на курс лечения в Швейцарии.