Генетический скрининг для будущих родителей войдёт в программу ОМС с 2027 года, сообщили учёные.
Анализ помогает узнать, нет ли у будущих родителей скрытых «сломанных» генов, которые могут передаться ребёнку и вызвать тяжёлые болезни, например, спинальную мышечную атрофию (СМА) — она встречается у 1 из 6 тысяч младенцев, муковисцидоз и болезнь Тея-Сакса.
«Риск рождения больного ребёнка, если оба родителя являются носителями данных генов, составляет 25%, что довольно много. Риск рождения носителя гена, когда оба родителя являются таковыми, составляет 50%», — рассказала «Москве 24» акушер-гинеколог Ксения Климова.
Результаты теста — это не приговор, а лишь оценка рисков, отметила эксперт. Даже если оба родителя — носители, у них всё равно есть шанс родить здорового малыша. Если тест покажет высокие риски, пара сможет заранее подготовиться и обсудить варианты с врачами.
📷 Shutterstock
[club35068738|🏙 Подписаться на Москва 24]
Анализ помогает узнать, нет ли у будущих родителей скрытых «сломанных» генов, которые могут передаться ребёнку и вызвать тяжёлые болезни, например, спинальную мышечную атрофию (СМА) — она встречается у 1 из 6 тысяч младенцев, муковисцидоз и болезнь Тея-Сакса.
«Риск рождения больного ребёнка, если оба родителя являются носителями данных генов, составляет 25%, что довольно много. Риск рождения носителя гена, когда оба родителя являются таковыми, составляет 50%», — рассказала «Москве 24» акушер-гинеколог Ксения Климова.
Результаты теста — это не приговор, а лишь оценка рисков, отметила эксперт. Даже если оба родителя — носители, у них всё равно есть шанс родить здорового малыша. Если тест покажет высокие риски, пара сможет заранее подготовиться и обсудить варианты с врачами.
📷 Shutterstock
[club35068738|🏙 Подписаться на Москва 24]
Иван Боголюбов
Любовь Трунова
Ольга Я
Анастасия Быкадорова