У 4-летнего Давида редкая болезнь: разрушаются все мышцы тела. Помочь ребенку может только укол, который стоит около...

Описание
Комментарии (5)

У 4-летнего Давида редкая болезнь: разрушаются все мышцы тела. Помочь ребенку может только укол, который стоит около 250 миллионов рублей.

Таких денег у семьи нет, поэтому они объявили сбор, который подхватили медийные личности. Сейчас семье осталось собрать около 90 миллионов. Прогноз без лечения — инвалидность к 11 годам и смерть до 20 лет.

Историю маленького Давида, который сражается с мышечной дистрофией Дюшенна, смотрите в этом видео.

Сообщить о нарушении

Комментарии

Комментарии (5)

Pavel Papik

Читаешь комментарии некоторых личностей, и понимаешь, что человечности в людях становится всё меньше и меньше. Хорошо рассуждать со стороны и советы давать, но кто его знает вдруг сам окажешься в такой ситуации. Людьми нужно оставаться в любой ситуации, и по человечески ко всему относиться.

6 часов назад 0 0 Отвечать Пожаловаться
Анастасия Петрова

В видео или в описании, нет информации, какой фонд собирает деньги на лечение или куда их направлять.

6 часов назад 0 0 Отвечать Пожаловаться
Ирина Куликова

В стране все платно... Даже воздух, когда нам намордики надевали, прописывают дорогие пилюли, когда куча дешёвых аналогов, ну и чаще не лечат, а калечат.. Про товары в продуктовых вообще слов нет. Картофель, как на корм скоту. Мороженое не из сливок, колбаса не из мяса и т.д. Все в кредитах, ипотеках... Но радуются такому существованию. Людей уже чипируют, метят, ограничивают в правах... И что будет лет через 5-10 ??? Мы стали жить одним днем. И это ужасно.

7 часов назад 0 0 Отвечать Пожаловаться
Дима Исаков

Вот вопрос к тем кто продаёт эти уколы вас совесть не мучает!!! Почему не купить этот укол и изучить из чего он сделан и СДЕЛАТЬ свой препарат!!! Вот я почти на 1000% уверен себестоимость этого укола копейки!!!

7 часов назад 0 0 Отвечать Пожаловаться
Матвей Чушев

Дима, очевидно, что это не так, для производства нужно высокоточное дорогостоящее оборудование, дорогие расходные материалы, высококвалифицированные специалисты, долгий производственный цикл, тщательный постоянный контроль, методы и средства безопасного хранения и ещё множество аспектов. Но с тысячей процентов уверенности спорить не стану, конечно.

7 часов назад 0 0 Пожаловаться

Андрей Шушарин

Дима, ага из соды,муки и кефира делают же 😂

7 часов назад 0 0 Пожаловаться

Галия Исрафилова

Матвей, нет , это не так !
Стоимость его расчитывпется по - другому ! Информация есть в инете , поищите !
Просто капитализм , ничего личного !

7 часов назад 0 0 Пожаловаться

Анастасия Петрова

Нет информации в видео или в описании, какой фонд собирает деньги на лечение. Куда их направлять?

7 часов назад 0 0 Пожаловаться
Лариса Кучер

Одному уже собирали на этот укол и что ? Не помог ....надо смириться и просто жить

7 часов назад 0 0 Отвечать Пожаловаться
Alex Her

Pavel, от куда у него дети ??? это же транс

5 часов назад 0 0 Пожаловаться

Alex Her

Лариса, по себе судишь ??)) твои родители сменились , к стати кто тебе в дурдоме интернет включает ?)))

5 часов назад 0 0 Пожаловаться

Александр Сергеев

Pavel, дети то может и есть у нее, только её вон как жаба задушила что кому то такие бапки собирают.

6 часов назад 0 0 Пожаловаться

Pavel Papik

Александр, зависть это порок. Не дай Бог таких сборов.

6 часов назад 0 0 Пожаловаться

Галия Исрафилова

Лариса, а на " реаеть " у таких мам уже сил не остаётся после всего.
И на обвинения.Не дай бог.Будьте , люди , добрее !

6 часов назад 0 0 Пожаловаться

Pavel Papik

Лариса, У вас своие дети есть?

6 часов назад 0 0 Пожаловаться

Галия Исрафилова

Лариса, ведь многим помогает !
У нас в Екатеринбурге на золгесму насобирали , намного дороже было , ребёнку помогло !

7 часов назад 0 0 Пожаловаться

Алекс Шер

Миссис, когда твой заболеет подобной болезнью , не забыть такой же пост написать .

7 часов назад 0 0 Пожаловаться

Алекс Шер

Лариса, утопись пожалуйста на реке , очисти землю .

7 часов назад 0 0 Пожаловаться

Лариса Кучер

Галия, писали потом что процесс идёт медленно а потом вообще утихли ,если бы помогло трубили бы из каждого утюга .

7 часов назад 0 0 Пожаловаться

Лариса Кучер

Алекс, а ты иди повесся на берёзе осисти от себя планету ,воняет

7 часов назад 0 0 Пожаловаться

Миссис Придурковатость

Алекс, когда человек заболевает раком, и лечения тупо нет. Он просто живёт жизнь как есть, сколько дано Богом.
Таки чтоб не было заболеваний надо вкладываться в науку, а не сиськи которые так любят мужчины.

7 часов назад 0 0 Пожаловаться

Лариса Кучер

Алекс, твои выро....и быстрее заболеют и никто тебе не поможет 😂

7 часов назад 0 0 Пожаловаться

Галия Исрафилова

Лариса, об этом не принято много писать , подумайте сами.
Народ же требовать начнёт , а журналисты - тоже люди , пишут то , что им разрешено.
А то , о чём трубят , не всегда является правдой.

7 часов назад 0 0 Пожаловаться

Миссис Придурковатость

Лариса, ну никто ведь не признает правду, лучше реально помочь сотням детишкам, чем одному, у которого шанс минимальный.

7 часов назад 0 0 Пожаловаться

Лариса Кучер

Миссис, и я о том же . Этому безнадежному не помочь только потеряем время . А другие ждут помощи и им можно помочь .

7 часов назад 0 0 Пожаловаться

Миссис Придурковатость

Лариса, ну видимо есть какой-то скрытый умысел. Я хз. Эти бы миллионы на лечение и восстановление детишкам в детский дом к примеру.
Говорят наука капец как вперёд шагнула. Эти миллионы тогда уж на разработку анализа, женщина сдаёт анализ и ей говорят...мол так и так, лучше аборт, чем потом всю жизнь непонятно как жить.

7 часов назад 0 0 Пожаловаться

Лариса Кучер

Миссис, полностью согласна . А то рожают больных детей и дайте им подайте ... В генетику надо вкладывать ,развивать эту науку чтоб потом не было мучительно больно

7 часов назад 0 0 Пожаловаться

Галия Исрафилова

Лариса, надежда есть всегда !
Если есть шанс даже один на миллион , матери будут искать и ждать !

7 часов назад 0 0 Пожаловаться

Лариса Кучер

Галия, а потом горько реветь и всех вокруг обвинять

7 часов назад 0 0 Пожаловаться