Чудеса случаются не только в Новый год
7-летний Савелий Кузьмин, на лечение которому собирали всей страной, получил реальный шанс на спасение. У малыша редкое генетическое заболевание – миодистрофия Дюшенна, побороть болезнь может лекарство за 240 миллионов рублей.
В России этот препарат ставят бесплатно, но Савелий не подошёл по некоторым критериям. Сначала деньги на лечение за границей собирали и обычные люди, и российские звёзды. Недостающие 20 миллионов внёс Благотворительный фонд РМК, тем самым закрыв сбор.
Мальчик уже в клинике Дубая готовится к инъекции. Скорейшего выздоровления Савелию!
7-летний Савелий Кузьмин, на лечение которому собирали всей страной, получил реальный шанс на спасение. У малыша редкое генетическое заболевание – миодистрофия Дюшенна, побороть болезнь может лекарство за 240 миллионов рублей.
В России этот препарат ставят бесплатно, но Савелий не подошёл по некоторым критериям. Сначала деньги на лечение за границей собирали и обычные люди, и российские звёзды. Недостающие 20 миллионов внёс Благотворительный фонд РМК, тем самым закрыв сбор.
Мальчик уже в клинике Дубая готовится к инъекции. Скорейшего выздоровления Савелию!
Наталья Югорск
Лера Волжакова
Галина Беликеева
Дмитрий Барин
Мария Макарова
Макс Филатьев
Админ паблика
Реклама в этом канале (3500р. за пост): [id302272431|@repost_pr]
Мы в Телеграм: t.me/inburg
Мы в МАХ: max.ru/inburg
Марина Макеева
Марина Макеева
Ксюша Цыбульник
Ксюша Цыбульник
На самом старте Элевидис стоил 320 млн, благодаря усилиям Русского «первопроходца» лекарство стало стоить 240 млн, не смотря на стоимость - это надежда, которую никто не в праве отнимать у родителей, которые хотят спасти своего ребенка!
Родителей и Савелия поздравляю от всего сердца!
Марина Макеева
Вероника Поснова
Что за дебилизм...лекарство стоит 240 мил рубл...человек столько за всю свою жизнь может не заработать!
Никита Юшин
И любые деньги стоит отдавать за возможность ее сохранить.
Макс Филатьев