Врачи долго не могли поставить маленькому Славе точный диагноз. Только когда ребенку было уже 7 лет, выяснилось, что у...

Врачи долго не могли поставить маленькому Славе точный диагноз. Только когда ребенку было уже 7 лет, выяснилось, что у... (видео)

Загружено

2 дней назад

Описание
Комментарии (7)

Описание

Врачи долго не могли поставить маленькому Славе точный диагноз. Только когда ребенку было уже 7 лет, выяснилось, что у него редкая генетическая болезнь — миодистрофия Дюшенна.

С таким заболеванием человек доживает максимум до 20–30 лет. Но у Славы появилась надежда — особый препарат. Проблема в том, что это самое дорогое лекарство в мире стоимостью 2,9 миллиона долларов.

Как 8-летний Слава и его мама борются со страшной болезнью мальчика, смотрите в видео.

Сообщить о нарушении

Комментарии

Комментарии (7)

Анна Благодарова

Как то не по порядочному и непонятно. Не могли поставить диагноз но при этом ограничение на укол до 4-х лет. Значит не такая прямо редкая болезнь раз есть правила на уколы.

2 дней назад 0 0 Отвечать Пожаловаться
Юлия Зайцева

врачи значит вовремя неустоновили диагноз ! а ребёнок страдает ! у нас много богатых людей очень надеюсь что найдётся тот кто купит лекарство ребёнку.😀

2 дней назад 0 0 Отвечать Пожаловаться
Анна Благодарова

Юлия, вот и я о том же. Они не могли поставить долго диагноз а сейчас ищите деньги где хотите.

2 дней назад 0 0 Пожаловаться
Иван Осипов

вот пусть те, кто закрывал\закрывает Фонд Жени Ройзмана, кто хейтит его и его фонд - быстро скинулись пацану на лекарство, у вас же мозгов нет, зато денег хоть жопой жуй

2 дней назад 0 0 Отвечать Пожаловаться
Анастасия Круглянина

Ссылку удалили на группу Славы 🙄

2 дней назад 0 0 Отвечать Пожаловаться
Стелла Бессмертная

Взяли бы да невостребованные деньги тех мальчишек , отдали мальчишке для излечения . Вечно какую то дичь придумывают лишь бы показуху устроить .

2 дней назад 0 0 Отвечать Пожаловаться
Алена Сумарокова

Стелла, нет фонда, нет денег.

2 дней назад 0 0 Пожаловаться
Лев Крайников

Кто там топил за ликвидацию Фонда?
Где там помощь от государства?
Может скинетесь на укол?

2 дней назад 0 0 Отвечать Пожаловаться
Анна Благодарова

Анастасия, и пои этом врачи не могли долго поставить точный диагноз. А теперь мама «выплывай» как хочешь? Вот пусть и скидываются на укол мальчику

2 дней назад 0 0 Пожаловаться

Анастасия Круглянина

Нынешние врачи Вряд ли вообще знали о таком генетическом заболевании 🤷🏻‍♀️ медицина хворает по всем фронтам

2 дней назад 0 0 Пожаловаться

Анна Благодарова

Анастасия, ну как то же поставили диагноз

2 дней назад 0 0 Пожаловаться

Марина Цветкова

Лев, это в долларах

2 дней назад 0 0 Пожаловаться

Лев Крайников

Марина, да я понял,что не в тугриках.
Обьзянам простили 23 лярда, а своим ешьте последний без соли

2 дней назад 0 0 Пожаловаться

Лев Крайников

Анастасия, мы тоже собираем на операцию Егорушке

2 дней назад 0 0 Пожаловаться

Анастасия Круглянина

Бесплатно ставят до 3-4 лет . В России есть клиника или фонд который закупает такой укол. А так как Славе уже 8 лет и это возраст большой , то родителям приходится самостоятельно искать средства на укол

2 дней назад 0 0 Пожаловаться

Лев Крайников

Анастасия, 2,9 ляма у простого россиянина?

2 дней назад 0 0 Пожаловаться

Анастасия Круглянина

Я прекрасно понимаю . А что делать ? Родители не могут просто сидеть сложа руки и смотреть на гибель мальчика . Собирают всей страной 🙌🏼 есть фонд который так же собирает деньги , но сумму только в 5 миллионов

2 дней назад 0 0 Пожаловаться
Weard Galaktionov

Взрослая тётя учит ходить по сидениям,дьявол в мелочах.

2 дней назад 0 0 Отвечать Пожаловаться