Российская блогерша и журналистка Таисия Шеремет, рассказывавшая о жизни с муковисцидозом, умерла в больнице в Испании
Ей было 22 года. Девушка боролась с редким и тяжелым заболеванием — муковисцидозом. Оно приводит к постепенному нарушению работы всех органов из-за скопления густой слизи в легких.
Таисия со школы вела блог о жизни с муковисцидозом. Ее мама рассказывала «Ленте.ру», что, когда ее дочь в 2015 году попала в одну из московских больниц, ей могли предложить только одни антибиотики. От них развивались побочные симптомы, в том числе сильная рвота. В 2022 году девушка переехала в Европу, чтобы пройти лечение в немецкой клинике, где ей могли сделать трансплантацию легких. Но стабилизировать ее состояние не удалось.
Близкие девушки рассказали MSK1.RU, что последние дни она находилась в отделении реанимации испанской больницы.
— С ней были друзья. Она просто уснула. Тася, когда мы созванивались в последний раз, говорила, как не хочет умирать в одиночестве и как это страшно. Она была одним из самых сильных людей, которых я знала, — рассказала MSK1.RU Мария, близкая подруга журналистки. — Я всегда ей говорила, что она поправится и со своей волей к жизни горы свернет и добьется всего, что ей в голову придет вообще. Еще она всегда одевалась с иголочки, читала хорошую литературу. И рассуждала как будто ей 40 — жизненного опыта у нее примерно столько. Пока думаем, как дать всем, кто хочет, с ней попрощаться. Я ее очень люблю и сильно плачу.
Таисия писала, что течение ее болезни осложняется из-за редкой мутации, при которой не работают уже существующие передовые препараты. Лекарство должны были разработать летом 2025 года.
В январе 2025 года 50 детей в Москве, больных муковисцидозом, остались без жизненно важных лекарств из-за проблем с закупками препаратов «Трикафта» и «Трилекса». Некоторые пациенты не получали терапию с начала месяца, хотя их лечение этими средствами должно быть беспрерывным, сообщила MSK1 .RU руководитель благотворительного фонда «Не опоздай» Ирина Тортуно.
Ей было 22 года. Девушка боролась с редким и тяжелым заболеванием — муковисцидозом. Оно приводит к постепенному нарушению работы всех органов из-за скопления густой слизи в легких.
Таисия со школы вела блог о жизни с муковисцидозом. Ее мама рассказывала «Ленте.ру», что, когда ее дочь в 2015 году попала в одну из московских больниц, ей могли предложить только одни антибиотики. От них развивались побочные симптомы, в том числе сильная рвота. В 2022 году девушка переехала в Европу, чтобы пройти лечение в немецкой клинике, где ей могли сделать трансплантацию легких. Но стабилизировать ее состояние не удалось.
Близкие девушки рассказали MSK1.RU, что последние дни она находилась в отделении реанимации испанской больницы.
— С ней были друзья. Она просто уснула. Тася, когда мы созванивались в последний раз, говорила, как не хочет умирать в одиночестве и как это страшно. Она была одним из самых сильных людей, которых я знала, — рассказала MSK1.RU Мария, близкая подруга журналистки. — Я всегда ей говорила, что она поправится и со своей волей к жизни горы свернет и добьется всего, что ей в голову придет вообще. Еще она всегда одевалась с иголочки, читала хорошую литературу. И рассуждала как будто ей 40 — жизненного опыта у нее примерно столько. Пока думаем, как дать всем, кто хочет, с ней попрощаться. Я ее очень люблю и сильно плачу.
Таисия писала, что течение ее болезни осложняется из-за редкой мутации, при которой не работают уже существующие передовые препараты. Лекарство должны были разработать летом 2025 года.
В январе 2025 года 50 детей в Москве, больных муковисцидозом, остались без жизненно важных лекарств из-за проблем с закупками препаратов «Трикафта» и «Трилекса». Некоторые пациенты не получали терапию с начала месяца, хотя их лечение этими средствами должно быть беспрерывным, сообщила MSK1 .RU руководитель благотворительного фонда «Не опоздай» Ирина Тортуно.
No comments found for this product. Be the first to comment!